19. detsember 2011

Colorblindness   - On seisund, mis tekib inimesel tingitud vähene võrkkesta rakkudele, mis on tundlikud värvi või defekti tõttu võimalik oma tööd. Võrkkesta kutsutud korruse närvid mugavalt tagumisse ossa silma. Need närvid vastutavad muutes valgust närviimpulsside, mis omakorda saadab teavet ajju. Need, kes on värvipime, avaldub tagasilükkamine teatud värve. Tavaliselt on see punane . sinine . roheline   värvi või nende erinevaid kombinatsioone. Haigus sai oma nime inglise uurimus John Dalton, kes kirjeldas 1794. aastal, mida teatud liiki värvi Pimedus Juhindudes oma tundeid. Lõppude lõpuks, ta ei eristanud Dalton punane, oli sarnane haigus ja tema kaks venda. Kuid teadlased aru, et mitte ainult näeb punaseks, kui ta oli kakskümmend kuus aastat.

Tüüpiliselt Silmal on kolme tüüpi kolvikesi   ( kokkutõmmatud koonus ). Need asuvad võrkkestas ja on valgustundlike. Kõik kolm tüüpi tundlikkus teatud värvid - punane, sinine, roheline. Seega, inimesed näevad värve, selle kolvikesi määrata rakkude arv neist kolm põhivärvi. Kui teil on puudu üks või mitu sellist tüüpi rakke, või nad ei tööta korralikult, siis inimene ei näe erilist värvi, või isegi eristada seda muudetud kujul.

Põhimõtteliselt kolvikesi on koondunud keskele võrkkest, mis annab, ere värv visioon. Need rakud on kõige kvaliteedi heas valguses, nii hämaras valguses vahet värvid muutub raskemaks.

Värv pimedus nimetatakse ka " värvi nägemisprobleemid "Kuna enamik inimesi, kellel on diagnoositud värvi pimedus, osaliselt veel eristada värve. Kuid paljud inimesed värvipimedus üldjuhul ei suuda eristada värve.

Põhjused värvipimedus

Probleemid, et ühel või teisel viisil, mis on seotud taju värve, on peamiselt geneetilist ja seega on inimene, alates sünnist. Samal ajal, nägemis- vastasel provotseerida inimese vananemise, haiguse, silmavigastusi, samuti kõrvaltoimeid teatud ravimid. Probleemid pärilikud, määratlemisega seotud värvi on sagedasemad kui haigus omandanud. Enamasti esinevad need mehed.

Diagnoosimiseks colorblindness

Haiguse diagnoosimiseks, kasutatud spetsiaalselt väljatöötatud proovid värvipimedus. Täna, tuntuim test värvipimedus - see pseudoisochromatic test plaat. Sisuliselt test on, et patsient heita pilk kogum määratud punkte värve ja vaata mis täht või number, kus puuduvad. Vastavalt sellele, kuidas inimesed tajuvad mustreid või mitte nõustuda, ekspert on lihtne kindlaks teha, millist värvi nägemine probleem tekib patsiendil. Katse ajal kasutades erinevaid plaate.

Neile, kes arvatakse olevat omandanud värvide nägemise probleemid, tehakse ettepanek minna test värvipimeduse Mis põhineb jaotus objektide värvi. Katse hõlmas jaotus erinevatel teemadel, võttes arvesse nende värvi või tooni. Patsiendid, kes on värvipime ei saa taolist test, korralikult korraldada kõik värvilised plaadid.

Sümptomid värvipimedus

Sarnased probleemid on otseselt muuta üldist elukvaliteeti. Vale värvitaju mitte ainult mõju õppeprotsessi, lugemine, ja siis kitsas võimalusi erialaseks isiku valikul. Kuid õige lähenemine ning laste ja täiskasvanud patsientide saab kompenseerida oma võimetust teha vahet teatud värve.

Aja jooksul sümptomite värvipimedus võib varieeruda. Nii erinevad inimesed võivad näha erinevaid värvivarjundeid. Inimesed, kellel on värvipimedus ei erista punast, rohelist ja sinist värvi. Need, kellel on vähem tõsiseid probleeme, nähtava sinise või kollase. Kõige tõsisematel häired värvide nägemisel inimesed ei ole üldjuhul võimalik eristada värve. Nad näevad maailma ainult must ja valge värvi, erineva halli tooni.

Nägemisprobleemid on iseloomulik pärilikud samaaegselt mõlema silmaga. Samal ajal, omandas probleemid võivad sedalaadi esineda vaid ühe silmaga. Nad võivad mõjutada ühe silmaga tugevamini kui teine.

Päritud värvitaju patoloogia tekivad peamiselt sünnihetkel, ja need aja jooksul ei muutu. Aga probleeme võib varieeruda omandatud või süvenenud aja jooksul, vanuse või tingitud konkreetse haiguse.

Tüübid päritud värvipimedus

Kõige tavalisem nägemis- pärilikud patoloogia, kus inimene ei suuda vahet teha raske eristada punast või rohelist värvi. Selline nägemishäire esineb umbes 8% meestest ja palju väiksem - 1% - naiste arvu. See on väga haruldane, naised ja mehed on probleem värvide nägemisel, kui patsient vahet sinine ja kollane värv samamoodi.

Kokku on eristada nelja põhilist tüüpi päriliku värvi nägemishäired:

Ebanormaalne trihromasiya   - See on kõige levinum patoloogia värvitaju. See tekib inimestel, kes on kolme tüüpi koonus käbid, kuid ühte tüüpi koonus koonus on kadunud või on puudulik pigment värvitaju. Need, kes kannatavad selliste häirete vaata kõiki värve, kuid mõned - roheline, punane ja sinine - nad näevad teised värvid kui inimesed, kes ei põe häired värvitaju.

Dihromasiya   - Probleem, mis avaldub puudumisel üks kolme tüüpi torbikud koonus. Arvestades seda, üks näeb ainult kaks kolmest põhivärvi. Enamik patsiente dihromasiey, ei ole mingit probleemi määratlusega vahe sinine ja kollane lilled. Kuid vahe punane ja roheline, et inimesed on palju keerulisem. Kui probleemide diagnoosimisel on oluline arvestada, et väga vähesed patsiendid dihromasiey hästi eristada punast ja rohelist, kuid segaduses sinine ja kollane värv. Seda tüüpi haigust peetakse tõsisem kui anomaalne trihromasiya.

Blue Cone monohromasiya   - Kas patoloogia, kus kaks ei torbikud koonus - punane ja roheline. Seda tüüpi haigus avaldub ainult meestel. Inimesed, kellel on sellised häired on nägemise kaugus ja poisid noores eas on mõnikord täheldatud tahtmatud silmaliigutused (seda nimetatakse nüstagm ). From kogu värvispektri on inimesed sellised häired on eristada ainult sinist värvi ja selle toonid.

Achromatopsia - Last neljas tüüpi päriliku värvi nägemishäired. Sel juhul äraolija kolme liiki koonused koonuse. Kui inimene näeb seda patoloogia ainult tooni must, valge ja hall. Patsiendid, kes põevad seda tüüpi haiguste sageli diagnoositud ja muude haiguste vaadatuna. Niisiis, nad on palju ähmane nägemine lugedes, et nad ei näe kaugusel. See avaldub ja kõrge valgustundlikkus. See on vastuolus kõige harva tüüpi värvi küsimusi, kuid kõige tõsisem kõik tüübid. Teine nimi see haigus - monohromasiya võrkkesta vardad .

Peaaegu kõik värvi nägemisprobleemid on otseselt seotud reguleerivad pigmentide tootmisel koonus koonused geenid. Need geenid, mis vastutavad taju mees punase ja rohelise, asub X kromosoomis. Seega kaks X kromosoomi naistel seal, ja ainult üks - esindajad meessoost. Näiteks mees ilmub probleem taju punane ja roheline, kui defektne geen asub X kromosoomis on. Naised nagu Geen võib olla ükskõik millises kaks X kromosoomi. Samuti tekitab probleeme värvitaju, kuid see on palju vähem levinud. Samuti vedajate geen on 50% võimalus läbida geeni poega. Aga tütred naist nagu nägemishäired võivad tekkida ainult juhul, kui pärandina tema vigase geeni mõlemad vanemad. Muidugi, sel juhul on vähem tõenäoline.

Peredes, kus on pärilik eelsoodumus välimust värvide nägemise probleemid, nagu näiteks ebatavalised nähtused võivad tekkida ka pärast mitu põlvkonda.

Geenid, mis vastutavad pigmendi võrkkesta torbikud ja sinine värvitaju, ei ole ka X-kromosoomi ja mitte-seksuaalse kromosoom, mis on mõlemast soost. Seetõttu ekslik arusaam sinine esineda nii meestele kui naistele. Aga need värvi nägemishäired juhtub harva üldiselt.

Omandatud värvipimedus

Põhjused omandatud probleeme Värvitajuhäirega võib olla mitmeid erinevaid ilminguid. Niisiis, see patoloogia võib esineda vanusega seotud muutused, kui inimene võtab tumenemist lääts. Kuna selle protsessi tulemus, inimesed on raske eristada tumesinine, tumeroheline ja tumehallid. See juhtub siis, kui rikkumise värvitaju avaldub tõttu kõrvaltoimeid teatud ravimid. Sellised haigused võivad olla kas tähtajaline või alaline. Mitmed silmahaigused, et sageli esineb igas eas inimestele, võib provotseerida ilming värvi nägemispuue. Seega arengut need probleemid võivad põhjustada glaukoom . läätsekae . kollatähni degeneratsioon . diabeetiline retinopaatia . Taastamine kvaliteet on võimalik nõuetekohast töötlemist mainitud haigused. Samuti sarnased probleemid võivad esile kutsuda silmavigastused, eriti võrkkestas. Omandatud värvipimedus esineb võrdse sagedusega meestele kui naistele. Kui selliseid probleeme nagu värvipimedus võib esineda ühe silma ja muu sellega saab hästi eristada kõiki värve ja toone.

Värvipimeduse ravi

Kahjuks probleeme Värvitajuhäirega pärilikud ei ole sobivad, parandamist või ravi. Samal ajal, probleemid tüübi omandanud mõningatel juhtudel raviks. Kuid sel juhul oluline haiguse põhjust. Seega, kui on probleeme värvitaju tekkis siis, kui katarakt, pärast selle eemaldamist värvi nägemine võib olla täiesti normaalne olukord taastub.

Inimesed, kellel on pärilik värvipimedus kerge ajas toodetud püsivate harjumus siduda värvi teatud teema ja seega määratleda konkreetse värvi igapäevaelus. Täna värvipime kasutada teatud haiguse pakkumisi kandma spetsiaalseid prille osa värvi korrektsiooni. Kuid nad saavad ainult õige arusaam teatud värve.

Värv pimedus on komistuskivi koolitus ja järeltöö mõnes valdkonnas. Seega värvipime ei saa tuletõrjujat, machinists, elektrikud, piloodid, arstid ja teised. Ka inimese värvi pimedus ei saa juhiluba.