19. aprill 2013

Seotud artiklid:
  • New ravi entsefaliidi
  • Strabismus lastel
  • Vääraistingud
  • Hind kapsel Cerepros
Piiksuma

 Hüpofüüsi dwarfism (dwarfism)
 Hüpofüüsi dwarfism   (teine ​​sageli kasutatav nimetus - dwarfism Ja microsomia . nanosoomid ) - Seisund, mille puhul märgib tõsine viivitus kasvu ja füüsilise arengu mees. See on tingitud puudumine organismis Kasvuhormooni   (kasvuhormoon, GH).

See haigus peetakse väga harva. Kuna erinevaid andmeid, kahjustab haigus 1-4 inimest 10000 elanikkonnast. Arstid ütlevad, et meessoost patsiendid kannatavad dwarfism umbes kaks korda sagedamini kui naised. Usutakse, et kasvu kżżbus meestel - kasv alla 130 cm. Naistel on see näitaja 120 cm.

Põhjuste

Sõna " dwarfism "Pärineb kreeka keelest ja tõlgitud tähendab" kääbus ". See kliiniline sündroom avaldub inimestel tagajärjel rikkumisi, mis olevat endokriinseid ja mitte endokriinsed iseloomu. Organismis põdevate patsientide kääbuskasvuga on rikutud põlvkonna somatotropiini   (nn kasvuhormoon) poolt eessagara.

Põhjuseks ilming seda haigust inimestel võib lüüa ajuripatsi   vigastuste tõttu, kasvajad, infektsioon ja mõju toksiinide mezhutochno- ajuripatsi piirkonnas. Vahel häirib normaalset regulatsiooni ajuripatsi funktsiooni hüpotalamuse .


Areng haiguse mõjutab ka geneetiliste tegurite kaotus või vähenemine kasvuhormooni ajuripatsi funktsiooni puudumine bioloogilist aktiivsust kasvuhormooni või häirunud selle hormooni poolt perifeersetes kudedes.

Hüpofüüsi dwarfism tavaliselt nimetatakse haigusi, mis on päritud geneetiliselt. Sellisel juhul on isik on oluline teada, kas esines juhtumeid, tema lähisugulaste ja esivanemad. Mõnikord tunda haiguse sugulased inimesi aidata isegi vanad fotod sugulaste või järelepärimisi.

Aga arstid isoleerinud mitmeid tegureid, mis võivad raskendada olukorda inimese arengut dwarfism. Nii, ajuripatsi dwarfism lastel on sageli süvendanud alatoitumuse mõju negatiivne keskkonnategurite olemasolu teatud süsteemsete haiguste puhul. Raviks eemaldamine ajuripatsi dwarfism sellised tegurid.

Põhjuseks dwarfism saab sünnitrauma pea, samuti süüfilis . Tuberkuloosi . sarkoidoos . Soodustav tegur dwarfism on mõnikord kiiritusravi või keemiaravi. Kuid umbes pooltel juhtudel põhjustab seda haigust ja ei saa aru.

Märgid

 Hüpofüüsi dwarfism (dwarfism)
 Seega põhijooneks haiguse peetakse madala väärikus - alla 130 cm meestel ja alla 120 cm naistel. Nii kui laps tavaliselt kasvab 7-8 cm aastas, siis ajuripatsi dwarfism kasvu laps suureneb vaid 3-4 cm aastas. Tuleb märkida, et põhiseaduse lühike kasv, mis on, milline on pere, samuti kasvupeetus terveid lapsi, arstid kaaluvad ühe võimalusena norm.

Dwarfism   - Seisund, mille puhul on väga terav kasvu pidurdumist ja füüsilist arengut organismis, võrreldes keskmise normid vanuse. Märgid näitavad dwarfism ei ole ainult väljendunud lag, vaid ka langetades aastane kasv dünaamika kasv ja kaalutõusu see patsiendile. Tavaliselt need lapsed on täiesti normaalne parameetrite kaalu ja kasvu sündi. Aga hiljem, nad täheldatud märkimisväärset mahajäämust eakaaslastega need näitajad. Mõnikord haigus avaldub juba esimese elukuu jooksul. Kuid kõige vanemad märkate dwarfism lastel 2-4 aastased.

Patsiendid, kes kannatavad kääbuskasvuga tähistatud võrdeline kuju ja koostis organismis. Aga need proportsioonid vastavad lapse keha. Need inimesed kuiv ja kahvatu nahk. Selle põhjused nähtus - puudub toimimist ületalitlust. Kui isikul ei ole regulaarselt ja õige ravi, naha väga varases eas, nad kortsu.

Nahaalune rasvkude naha ka nõrgalt arenenud ning mõned patsiendid on liigne rasv kõhu, reite, rinnad. See on väga nõrgalt arenenud lihastega. Patsientidel, kellel tekib gigantism Lihased on oma olemuselt tugevad ja hiljem nõrgenenud, patsientidel dwarfism lihasnõrkus kohe kindlaks teha. Enamasti on sellised inimesed ei ole täheldatud sekundaarset juuksed. Teine oluline omadus, mis avaldub ajuripatsi kääbuskasvuga on viivituse luustumisastmel skelett. See nähtus määrab hilja vahetuses püsiva piima hambad.

Seoses kaotus gonadotropic ajuripatsi funktsiooni inimestel dwarfism täheldatud puudumine seksuaalse arengu. Kui teete võrreldes vanus norm, mehed vähenenud suguti ja sugunäärmete, seal on mahajäämus munandit ja teiseseid sootunnuseid puuduvad. Samal ajal, naistel ajuripatsi dwarfism Ekspreseeritud sümptomeid hüpogonadismi. Nad ei pruugi olla menstruatsioon, rinnad vähearenenud, ei näita teiseseid sootunnuseid.

Vaimne areng nendel patsientidel vasta standarditele, kuid mõnikord võib esineda mõningaid alaealiste funktsioone. In käigus neuroloogilise uuringu võidakse avastada mõned viitavad nähud orgaanilised kahjustused närvisüsteemi. Sisemised suguelundid nendel patsientidel vähenenud (Seda nähtust nimetatakse splanhnomikriey ), Nad kannatavad sageli sümptomid hüpotoonia . bradükardia Märgistatud summutatud süda helid. Mõnikord on teisejärguline mõju hypocorticoidism .

Kui dwarfism arendada esinemise tõttu orgaanilise ajukahjustuse, aju sümptomid on olemas, vähendatakse intelligentsust. Sageli, kui see tingimus arendab suhkruta diabeet .

Diagnostika

 Õige diagnoos dwarfism
 Kahtlusi stunt lapse vanemad võivad esineda esimestel kuudel või aastatel on lapse elu. Funktsioonide arendamine, lastearst hindab mitte ainult kasvu ja lapse kaalule, vaid ka nende dünaamika.

Kui te kahtlustate, et ajuripatsi dwarfism on määratud röntgenuuringus. Röntgenülesvõtetel käte ja randme liigesed võib pidada märke viivitatud diferentseerumise ja OSSIFIKATSIOON skelett.

Kompuutertomograafia määrata vähearenenud piirkondade luustumisastmel skelett. Tavapärase arengu keha luude moodustuvad kõhrest, luustumise oma möödub aeglaselt. Sellised protsessid algavad punktid luustumine. Nad on täiesti lõpetatud, kui isik pöördub 20-25 aastat. Kui kasvuhormooni tootmiseks on katki, siis uuringu selliste aspekti võib määrata kogu inimese elu.

Patsiendid jaotati laboratoorsed uuringud. Eelkõige toimub Insuliin test Millisele pooles täheldada suurenenud sekretsioon kasvuhormooni (see on tüüpiline normaalse inimese tervisele). Mõnikord sekretsiooni tõus lühikese aja jooksul ainult veidi. Teised testid kasutatakse ka taseme tuvastamiseks kasvuhormooni sisaldust veres. Selleks võivad toimeained ja teatud ravimid.

Kohtlemine

Kuna ravi dwarfism, arst peab olema kindel, et selgitada välja põhjus, mis tekitas selle arengut patoloogia. Kui ajuripatsi dwarfism suuda õigeaegselt tuvastada ja kinnitada diagnoosi, asendusravi kasvuhormooni annab häid tulemusi. Kui ravi hormoonravi, nii füüsiline kui ka sünteetilise päritoluga.

Kohtlemine somatotropiini   Ta otsustas, et 13-14-aastaste patsiendi. See peab arvestama hormooni toimet kasvule kontsentratsioon somatomediinide   patsiendi veres, sest ilma somatomediinide   somatotropiini hormooni teod on piiratud. Kui pärast raviperioodi suurendab kontsentratsioon veres somatomediinide Võite teha järeldusi edu ravi.

Suurenemine kasvu patsiendi raviprotsessis - teine ​​oluline kriteerium. Ravi on arvatavalt tõhusad, kui pärast aastast ravi teatud mustrit inimene kasvab 8-12 cm.

Toimub ravimi mitu korda nädalas 2-3 kuud. Sellele järgneb pausi. See on oluline järgida seda kava, sest pikaajalisel kasutamisel selle hormooni suurtes annustes võivad vallandada tootmist kehas antikehad . Seega kontrolli käigus ravi peab kogenud endokrinoloog.

Kui patsient esmase toimub protsesse hüpotalamuses, see näitab raviks somatoliberin Mis stimuleerib hüpofüüsi.

Mõnikord ravirežiimi hulka dwarfism saavatel steroidhormoonide. Nad ei saa täielikult asendada mõju, mis annab somatotropiini . Kuid see ravi võib suurendada kasvu ja arengut skelett, ning aitab seega kaasa tootmise sisemise kasvuhormooni. Ravi tuleb alustada 5-7 aastased Aga hoidke seda hiljemalt 18 Ebaefektiivne.

 Dwarfism lastel
 Kui patsient on segatud kujul haigus ja keha on märgitud puudus muud tüüpi hormoonid, kasvuhormoon on harjutanud paralleelselt vastuvõtu sünteetilisi analooge hormoone, mis on tekkinud puudus.

Kell puudulikkus kilpnäärme funktsioon omistatakse   L türoksiini . Thyreocombum . Kui on vaja reguleerida funktsiooni suguhormoonide noorukieas patsientidel määratud saada erivalmististele. Meespatsientidel määratud saada kooriongonadotropiini   või metüültestosteroon . Tüdruk näitab teretulnud östrogeen . sinestrola   või kooriongonadotropiini . Kui on rikkumine CNS Patsiendid ettenähtud südame-veresoonkonna ravimid. Mõnikord on vajalik teostada dehüdratsioon, lahendamise ravi.

Patsiendid, kellel on ajuripatsi dwarfism on täielikult toidetud. Toitumine peaks olema nii palju tooteid, mis sisaldavad loomseid valk . kaltsium . fosfor Kõik rühmad vitamiine.

Hüpofüüsi dwarfism B.ümberlülitatavad ajukasvajate, ajuripats, hüpotalamus raske ravida, näiteks juurdepääs lokaliseerimine kasvaja väga raske. Sellised inimesed on sageli saanud puude tõttu piiratud füüsilisi võimeid.

Aga üldiselt, prognoosi määrab põhiliselt sõltuvalt haiguse põhjust. Kui on olemas teatud geneetilisi defekte või päriliku haiguse levikuks, õige lähenemine ravi aitab peatada protsessi arengut. Inimesed, kelle ravi algas õigeaegselt võivad hiljem oluliselt lisada kasv.

Ennetamine

Efektiivsust ennetusmeetmeid, et vältida mahajäämust ei eksisteeri. Siiski peaks vältima kahjulike mõjutegurite ( mürgid . Toksiinid   et al.) ajal rasedus   ja siis imetamine . Arengu haigus võib mõjutada vigastuste ajal tarne . Laps peaks olema kõige täisväärtuslik toit toitumine peaks olema toidu kõrge vitamiine ja mineraalaineid. Oluline on kiiresti ravida kõiki somaatiliste haiguste keha.