Kirjeldus hilinenud 10.06.2012
- Foolhape või folacin?
- Borax glütseriin eest kandidoos
- Beklazon Eco Lihtne Breath
- Juhised koor Afloderm
Kardioselektiivne beeta 1-blokeerija . Ravim on rütmihäirete, stenokardia, vererõhu langust. Atenolool negatiivselt dromotroopseid, kronotroopse ja inotroopsest mõju bathmotropic. Vererõhku alandavat toimet saavutatud mõju närvisüsteemi, vähenenud tundlikkus baroreceptors ka aordikaare, vähenenud aktiivsus Reniin-angiotensiin süsteemi , Vähenemine ROK. Ravim alandab süstoolset ja diastoolset vererõhku, vähendab ROK CRM. Ravim ei avalda mingit mõju perifeersete arterite tone terapeutilistes doosides. Stenokardiavastaste mõju tagades vähendamise nõuded kardiomüotsüüdide müokardi hapniku, mille tulemuseks on südame löögisageduse vähenemine. Ravim vähendab südame löögisagedust puhkeolekus ja füüsilise tegevuse ajal. Arütmiavastased mõju tagatud kõrvaldamise arütmogeensed tegurid (hüpertensioon, cAMP kasvu, suurenenud aktiivsusega sümpaatilise osa närvisüsteemi, tahhükardia), mis aeglustab atrioventrikulaarne läbiviimine , Sagedus vähenes spontaanse emakaväline erutus ja sinus kaugusel. Kui atenolooli oluliselt suurenenud ellujäämise kannatada saanud patsiendi müokardiinfarkti. Ravim ei põhjusta nõrgenemine bronhodilatoorse mõju isoproterenool. Atenolool väljastatakse kujul taletirovannoy.
Näidustused:
Atenolool on ette nähtud Hüpertensiivne kriis , Hüpertensioon, stenokardia, südame isheemiatõbi, neurocirculatory düstoonia , Hüperkineetiline südame sündroom, funktsionaalne päritolu, võõrutussündroom, treemor, essentsiaalne treemor, agitatsioon. Ravimit on soovitatav kasutada profülaktikaks rütmihäired, müokardi infarkt, ventrikulaarse arütmia Sinus tahhükardia, kodade laperdus, kodade tahhüarütmiale, ventrikulaarne tahhükardia. Atenolool on kirjutatud migreeni, türeotoksikoos, feokromotsütoomi .
Vastunäidustused:
Atenolool ei kohaldata raske bradükardia, atrioventrikulaarne blokaad 2-3 kraadi, kardiogeenne šokk Dekompenseeritud vormis kroonilise südamepuudulikkuse, äge südamepuudulikkus, SA-blokaadi Prinzmetal'i stenokardia , Ülitundlikkus toimeaine, kardiomegaalia, rinnaga toitmise, võtate MAO inhibiitoreid. Reis emfüseem, allergiad, metaboolne atsidoos, diabeet, hüpoglükeemia, feokromotsütoomi, astma, türeotoksikoosi, müasteenia, maksapuudulikkusega Rasedus, psoriaas, depressioon, laste ja vanurite, Raynaud 'sündroom atenolooli kasutada ettevaatusega.
Kõrvaltoimeid:
Senses: konjunktiviidi , Nägemishäired, silmade kuivus, tootmise languse pisar vedelikku, valu silmades. Närvisüsteemi: depressioon, unetus, peavalud, uimasus, nõrkus, väsimus, uimasus, depressioon, paresteesiad jäsemetes , Kontsentratsioonivõime, lühiajaline mälukaotus, krambid, müasteenia. Veresoonkond: valu rinnus, vaskuliit, jahutus- alajäsemete vasokonstriktsiooni, ortostaatiline hüpotensioon, südamepuudulikkus, nõrgenemine kontraktiilsuse, arütmia, atrioventrikulaarblokaadi, südamepekslemine, bradükardia, juhtivuse häired müokardi. Seedetrakt: muuta maitse tajumine, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, suukuivus, nägemise tool: kõhukinnisus Kõhulahtisus. Hingamisteed: bronhospasm, laryngism , Õhupuudus, ninakinnisus. Endokriinsüsteem: hüpotüreoidses riik, hüperglükeemia, hüpoglükeemia. Nahk: pöörduv alopeetsia, psoriaas, nagu nahalööve, higistamine, psoriaasi ägenemine sümptomid, naha punetus. Samuti registreeriti seljavalu, bradükardia , Alandatud potentsi, nõrgenemine libiido, liigesvalu, emakasisese kasvupeetuse. Intensiivsus kõrvaltoimeid sõltub annusest.
Üleannustamine:
Avaldub bronhospasm , Tsüanoos küüneplaadi, krambid , Hingeldus, rütmihäired, minestus, vererõhu langus, pearinglus, raske bradükardia. See nõuab hädaabi maoloputus. Rikkudes atrioventrikulaarne juhtivus, bradükardia intravenoosse atropiini, adrenaliini, või kehtestada ajutise südamestimulaatori. Terava vererõhu langus patsiendile anda Trendelenburgi positsiooni . Kui puuduvad märgid kopsuturse veenivere plasmas asendava lahendusi, ebaõnnestumise korral manustatakse dobutamiin, adrenaliini, dopamiini. Kui krambid näidanud intravenoosse diasepaami. Dialüüs tõhus.
Kuidas kasutada:
Atenolool võetakse suu kaudu, tabletid pesta maha vedelik, mitte närida. Algannus on 25-50 mg päevas, nädalas, vajadusel suurendada ravimi 50 mg, keskmine ööpäevane annus on 100 mg. Kui tahisistolicheskoy rikkumisi IHD Atenolool on ettenähtud 1 kord päevas 50 mg. Äge müokardiinfarkt stabiilse hemodünaamiline parameters: intravenoosne vedelike, siis pill 50 mg 10 minuti jooksul, pärast 12 tunni jooksul pärast korrata. Kui südame hüperkineetiline sündroom on näidatud said 25 mg päevas. Ravimi ajal toiminguid päevas, suurem kui 1 korda päevas ei manustata. Päev ei soovitata üle 200 mg. Kaotamine ravimi toodetud järk-järgult, iga 3 päeva - ¼ annusest.
Special juhiseid:
Saavad ravim peab kaasas olema rutiinne vererõhu mõõtmiseks, südame löögisagedus, glükoosisisaldust üksikisikute diabeet . Eakad patsiendid näitab perioodiline jälgimine ja neerude süsteemi. Sa pead juhendama patsiendi arst ja õppida mõõta südame löögisagedust. In 20% patsientidest, kellel stenokardia blokaatorid ei anna soovitud efekti tõttu väljendunud koronaarateroskleroosi koos madala läve isheemia, halvenenud SUBENDOKARDIAALNE verevoolu Patsientidel, kellel nikotiinisõltuvuse atenolooli efektiivsust on oluliselt väiksem kui patsientidel, kes ei suitseta . Teraapiat võib väheneda tootmiseks pisaravedelikku, mis on vajalik hoiatada patsiente, kes kannavad kontaktläätsi . Ravim võib varjata kliinilise hüpertüreoidismiga (tahhükardia) . Unacceptable äkilist lõpetamist ravimi patsientidel hüpertüreoosist tingitud kasvu riski tõsidusest haigussümptomeid . Atenolool suudab maskeerida tahhükardia hüpoglükeemia . Ravim on tühistada paar päeva enne kavandatud üldise anesteesia eetris ja kloroformis . Vastasel korral patsiendi kiirenenud ravimi üldnarkoosi, millel on minimaalne inotroopne mõju . Atropiini intravenoosse manustamisega kaob vastastikune aktiveerimist uitnärvi . Ravim võib manustada patsientidele, kellel on bronhospastilise häired ebaõnnestumisel või talumatus teiste antihüpertensiivsete ravimite ranges kooskõlas annustamisreżiim . Mis areng eakatel hüpotensioon, bradükardia, ventrikulaarne arütmia, bronhospasm, raskete häiretega maksa ja neerude annust vähendada või täielikult peatunud teraapia . Mis areng depressiooni ravim asendatakse . Järsk lõpetamine Atenolool võib põhjustada müokardi infarkt, rasked rütmihäired . Kaotamine oli ravim järk-järgult vähenevad annuse kaheks nädalaks . Kui rinnaga, raseduse retseptita ravimeid on õigustatud eluliselt vajalik . Enne taseme kindlaksmääramisel normetanefriini katehhoolamiinide tuumavastaste organite vanillüülmandelhappe Atenolool tühistada . Ravim mõjutab kontrolli mootorsõidukite .
Ravimite koostoimed:
Patsiendid, kes kasutavad Atenolool, allergeen väljavõtteid naha proovid ja allergeenid immuunravi oluliselt suurendada ohtu, Tugeva süsteemsed allergilised reaktsioonid, anafülaksia. Risk anafülaktilised reaktsioonid suurendab statsionaarsed intravenoosse narkootikumide. Langus vererõhku ja Kardiodepressiivsed täheldatud toime intravenoosse süstimisega kaasnevad fenütoiin, samuti inhaleeritavaid kohaldamise üldnarkoosi. Ravim on võimeline maskeerida märke haigestuda hüpoglükeemia samas Suukaudsete hüpoglükeemilised ained, insuliini. Atenolool vähendab kliirensit ksantiini, lidokaiin. Östrogeenid, steroidid, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, BCCI guanfacine, reserpiiniga, metüüldopat, südame glükosiidid, amiodaroon, diltiaseem Verapamiili ja paljud antiarütmikumid suurendab atrioventrikulaarne blokaad, bradükardia, südameseiskus, südamepuudulikkuse süvenemise. Hüdralasiinil, sümpatolüütikume, klonidiiniga, diureetikumid, antihüpertensiivsete ravimite, BCCI võib oluliselt alandada vererõhku. Atenolool pikendab kumariini, mitte-depolariseerivate müorelaksantidele. Antipsühhootikumid, rahustid, uinutid, etanool, tetratsüklilistele ja tritsüklilised antidepressandid suurendavad masendav mõju kesknärvisüsteemile. On vastuvõetamatu üheaegse nimetamine MAO inhibiitorite tõttu hüpotensiooni riski. Rikkumine perifeerse vereringe on täheldatud ravimite kasutamist koos hüdrogeenimata ergotalkaloidid.