Kirjeldus hilinenud 2014/07/08

• Koostis
• Toote kujul
• Farmakoloogilise toime
• Farmakodünaamikat ja farmakokineetika
• Näidustused
• Vastunäidustused
• Kõrvaltoimed
• Kasutusjuhend AnviMaksa (meetod ja doosi)
• Üleannustamine
• Koostöö
• Müügitingimused
• Säilitamistingimused
• Aegumistähtaeg
• Ettevaatust
• Analoogid
• AnviMaks lastele
• Raseduse ajal (ja imetamine)
• Arvamused
• Hind, kust osta

Koostis AnviMaksa

Pulbrit   (annust aktiivset ühendit ühe paketi ühekordseks kasutamiseks) koosneb komponentidest nagu:

• Paratsetamooli - 360 mg;
• askorbiinhape - 300 mg;
• kaltsiumglukonaatgeeli monohüdraat - 100 mg;
• rimantadine hüdrokloriid - 50 mg;
• trihüdraadiga Rutoside - 20 mg;
• Loratadiinil - 3 mg.

Nagu abiaineid, mis võimaldavad põhikomponendile pakkuda paremat pharmaceutical efekti kasutatakse:

• laktoosmonohüdraat - 4, 086 g;
• Aspartaam - 30 mg;
• kolloidne ränidioksiid - 20 mg;
• Hüpromelloos - 10 mg;
• maitse on maitse sidrun, mesi, mustsõstar või vaarikas - 21 mg.

Toimeained Kapslid P :

• Paratsetamool - 360 mg;
• modifitseeritud tärklis - 9 mg;
• Kolloidräni - 3 mg;
• laktoosmonohüdraati - 4, 2 mg;
• magneesiumstearaat - 3, 8 mg.

Otse kapsel II oma koostiselt on:

• želatiin - 94, 795 mg;
• titaandioksiid (E171) - 1, 94 mg;
• patenteeritud sinine värvaine (E131) Segule - 0, 265 mg.

Koostisosad AnviMaksa P kapsel :

• askorbiinhape - 300 mg;
• kaltsiumglukonaatgeeli monohüdraat - 100 mg;
• rimantadine hüdrokloriid - 50 mg;
• Rutoside trihüdraadiga nii puhas Rutoside - 20 mg;
• magneesiumstearaat - 4, 8 mg;
• Loratadiinil - 3 mg;
• kartulitärklise - 2, 2 mg.

Kapsel F-tüüpi koosneb järgmistest komponentidest:

• želatiin - 94, 064 mg;
• kollane raudoksiid värvaine (E172) - 0, 97 mg;
• karmiin värvi (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
• punane raudoksiid värvaine (E172) - 0, 485 mg;
• titaandioksiid (E171) - 0, 97 mg.

Toote kujul

Ravimpreparaati võib leida apteegiriiulitel järgmiselt:

• Powder Lahuse valmistamisel ja suukaudset manustamist. Saadaval erineva maitsega nagu sidrun, sidrun, mesi, must sõstar, vaarikas. Ravimid pulber pannakse kuumakindel pakett, 3, 6, 12 või 24 tükki pappkarbis.
• Oraalseks kasutamiseks mõeldud kapslid 10 tükki blistril. Pappkarbis paikneb 2 kontuuri plaat. Kapsleid võib olla kahte liiki: märgistatud P   - Tahke, sültjas, sinine, mille sisu on segu graanulid ja pulber valge värv, mõnikord roosa varjundiga või koor; P-kapslid   - Tahked, sültjas, punane, mille sisse on paigutatud segu graanulid ja pulber kollakasroheline või piimjas valge.

Farmakoloogilise toime

Ravim on tema lai pharmaceutical mõjud:

• palavikku alandav;
• valuvaigisti (valu);
• antihistamiinikum;
• viirusevastane;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks on kombineeritud preparaat Kuna see sisaldab oma koostises bioloogiliselt aktiivsed komponendid. Seega vastavalt medikamentoosne ravi on keeruline, isegi kui lisada konservatiivne kava maakorralduse ainult ühes asendis, ning seetõttu peaksid pöörama tähelepanu toimemehhanism iga osa eraldi.

  Askorbiinhape   (keemiline analoog loomulik vitamiin C) - reguleerib tavapärase redoksreakstiooni, mis aitab normaliseerida läbilaskvust kapillaaride veresoonkonnas . Stimuleeriva toime immuunsüsteemile, see aktiveerib looduslikule uuenemisele kudedes. Acid toetab ka normaalset toimimist plasma hüübimist ja trombotsüütide koagulatsiooni.

Kaltsiumglukonaatgeeli   Ta toimib doonori ioonid, mis on põimitud veresoonte seintes. See takistab arengut suurenenud läbitavus ja haprus kapillaaride. Seega likvideeriti hemorraagilise link   põletik gripp või hingamisteede viirusinfektsioon.

Rimantadine - Aine kõrge tase toime spetsiifilisus ravim, viirusevastane toime on suunatud ainult viiruse Gripiviiruse A . Tänu keemilised omadused on blokeeritud M2 toidab viirus, mis kahjustab võime ribonukleoproteiinide vabastamise ja edasise tungimine rakku elusorganismi. Tänu nendele võimetele farmaatsia rimantadine takistanud peamine viis viiruste mängida, mis mõjutab soodsalt riigi makro organism. Ka bioloogiliselt aktiivse komponendi indutseerib masina suunas alfa   ja gamma-interferooni Nõnda stimuleerides humoraalse immuunsuse.

Loratadiinil - Tüüpiline histamiini retseptori tüüp H1 . Nagu lahutamatuks osaks AnviMaksa, see takistab arengut turse külgneb kahjustatud koes kahjulike mikrofloora olnud, sest üldistatud takistab histamiini (bioloogiliselt aktiivsed amiinid, on peamine ilminguid põletiku - turse, punetus, hüpertermia ja nii edasi).

Rutoside - Pharmaceutical angioprotector See tähendab, et toime aine esiteks on suunatud terviklikkuse säilitamisele veresoonte seina. Et täita oma ülesandeid lahutamatu osa pulbrit vähendab haprust ja läbilaskvuse kapillaare, pärsib liitmise punaseid vereliblesid, suurendavad deformatsiooni läbimisel Mikroveresoontes. Samuti leevendab   tursed   ja põletik   kohalikus piirkonnas, mis tugevdab veresoonte seina.

Farmakodünaamikat ja farmakokineetika

Nagu farmakoloogilise toimega, võime haarata farmakokineetilised AnviMaksa seostamise radades iga komponendi kombineeritud preparaadi.

Paratsetamool imendub hästi seedetraktist, maksimaalne plasmakontsentratsioon   Ta saavutas pool tundi pärast manustamist 4, 8 mg / ml. Aine on võimelised tungima hematoentsefaalbarjääri ja peaaju struktuure. Metaboliseeritakse lahutamatu komponent AnviMaksa maksas, konyugiruya sulfaatidega, glükuroniide või oksüdeeritud mikrosomaalse ensüümi. Toksiliste vaheühendite jagamise moodustub üksnes siis, kui paratsetamooli toimub kolmandal keemiliseks muundamiseks teed kohustuslik osalemine glutatiooni Tsüsteiin merkaptuurhappeks . Ebapiisava koguse P450 metaboliitide võib olla kahjulik mõju hepatotsüütideks See viib nekroos maksarakud. FUME vahetuse neerud, poolestusaeg on võrdne 2, 8 tundi, kuid üksikute funktsioonide ja võib ulatuda 3, 5 tundi. Vanemas eas, kliirens toimeainet kasutatakse mõningast vähenemist, mis avaldub suurenenud poolväärtusaega.

Absorbent askorbiinhapet   valdavalt tühisooles. Tema imendumist võib pärssida seedetrakti haigus, süüa värsket puuvilja või köögiviljamahlad, rohke aluseline joogid. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas   See saavutatakse pärast 4 tundi pärast manustamist ja umbes 10-20 ug / ml. 25 protsenti happe seondub plasmavalkudega , Ülejäänud saab kergesti tungida punaste vereliblede, eriti leukotsüütide ja trombotsüütide. Chemical hoiule näärmesüsteemiga elundid, maksa ning silmaläätse. Askorbiinhape suudavad tungida läbi platsenta   ja mõjutada loote.

Aktiivaine metaboliseeritakse maksas, neerudes ja läbi soolte. Mõned võib hapet eraldatud seejärel muutumatuks. Märgatavalt suurenenud hävimise "askorbinki" tulemusena suitsetamise ja liigtarvitamine etanoolist, mis viib langus füsioloogilises varud organismi.

Kaltsiumglukonaatgeeli Nagu askorbiinhape, eelistatavalt imendub läbi tühisool. Adsorptsioonivõime sõltub happesust sisu seedetraktis, esinemine ergokaltsiferooliga . Nõuab tungivalt võimaluse kaltsiumi imendub oma puudusi vereplasma. Näidatud toimeaine 80 protsenti soolestikus ja 20 protsenti neerude kaudu.

Rimantadine imendub aeglaselt seedetraktis, siis maksimaalne plasmakontsentratsioon   See saavutatakse ainult 5-7 tundi pärast manustamist ravimpreparaadi. Umbes 40 protsenti annusest pärast ühekordset imemisega on võimeline plasmaproteiinidelt, mis tagab konstantse kontsentratsiooni vahemikus 50-80 ng / ml veres. On metaboliseeritakse maksas, misjärel rohkem kui 90 protsenti metaboliidid eritatakse neerude järgnevatel 72 tundi. Poolväärtusaeg on 20 45 tundi. Vanemas eas väheneb renaalne kliirens kreatiniini, mis aitab kogunemine rimantadine toksiliste kontsentratsioonide Kuna kava konservatiivse ravi selles vanusegrupis tuleb rangelt kontrollitud põhineb üksikute ainevahetuse näitajaid.

Börs Rutoside sõltub suuresti riigi mao-sooletrakti ja üldiselt mikroorganismi. Aeg selleni jõuda Maksimaalne kontsentratsioon plasmas   võib ulatuda 1-9 tundi, poolestusaeg   - 10 kuni 25 tundi. Pakub Rutoside metaboliitide sapi ja vähemal määral neerude kaudu.

Loratadiinil Askorbiinhape on sarnane nende metaboolse võimsust. See kiiresti ja adekvaatselt imendub sooles, siis tagab akumulatsiooni plasma juba pärast 2-4 tundi pärast ravimi manustamist. Maksimaalne kontsentratsioon umbes 1-3 ng / ml, mis andis 97 protsenti annus on ühekordne tasu ühendatavate plasmavalkudega. Loratadiinil ei suuda tungida hematoentsefaalbarjääri ning seetõttu kõrvaltoimeid tsentraalse päritoluga pärast saa oodata.

Metaboliseeritavate aktiivseks komponendiks maksas mõjul isoensüümide Tsütokroom . Väljutatakse sapiga ja neerude. Poolväärtusaeg 5-15 tundi, olenevalt konkreetsest. Kroonilise neerupuudulikkusega või tüübi hemodialüüsi ajal farmakokineetikat loratadiinia oluliselt ei muutunud. Vanemad inimesed võtavad AnviMaks, maksimaalne plasmakontsentratsioon suureneb ligikaudu 50 protsenti.

Näidustused

AnviMaks on olulise tähtsusega ravimite, mis viib etiotropic ravi gripi tüüp A, mis on tingitud ravimi läbi konservatiivne ravi eesmärk on kõrvaldada põhjuslikud tegurid on nosoloogilised ühikut.

Selle sümptomaatiline ravi AnviMaks saab kasutada järgnevatel kliinilistel tingimustel:

• nohu ;
• ägeda hingamisteede viirusnakkuste;
• patoloogilised seisundid, mille käigus lisatud palavik, lihasvalu ja peavalu Külmavärinad.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus . isikupärasus Omandatud või päriliku talumatus lahutamatu osa ravimpreparaadis;
• patoloogia seedetraktis (eriti ägedate etapp);
• verejooks diathesis ;
• puudumine rasvlahustuvaid Vitamiin K ;
• hemofiilia ;
• portaalhüpertensioonile Mina ;
• kilpnäärme haigus;
• Ebapiisava vereliistakute arvu;
• lekib halvasti maksa- ja neeruhaigus   (glomerulonefriit, püelonefriit, nefrourolitiaz , Neerupuudulikkus, hepatiit) või krooniliste haiguste ägedas staadiumis;
• väljendatud hüperkaltseemia ja hüperkaltsiuuriaga ;
• alkoholism;
• sarkoidoos
• fenüülketonuuria;
• raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmise);
• laktoositalumatuse , Väärimendumine glükoosi ja galaktoosi.

On mitmeid haigusi, kui absoluutne näidustused ravimpreparaadi tuleb süsteemi lisatakse konservatiivsete raviks, vaid teostada vastuvõtu peab ravim järelevalve all kvalifitseeritud meditsiinipersonali (soovitatav on läbida ravi ühe päevaga haiglas). Need patoloogiad on järgmised:

• epilepsia;
• peaaju ateroskleroos;
• diabeedi;
• SIDEROBLASTANEEMIA;
• suurendatud oksalaatestriga vereplasmas;
• puudumine glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ;
• imendumishäire;
• dehüdratsioon ja exsicosis;
• talasseemia ;
• elektrolüütide koosseisu verd;
• vanaduse (eriti patoloogiate veresoonkond kaasates hüpertensioon ).

Kõrvaltoimed

Konservatiivne ravi AnviMaksom võivad põhjustada selliseid soovimatuid tagajärgi:

• Küljel CNS : Uimasus või ärrituvus, värisemine, ülemäära liikuvus ( hüperkineesiat ), Pearinglus ja peavalu, Arteriaalne hüpereemia   näonahk.
• Küljel seedetrakti : Düspepsia, võita kaksteistsõrmiksoole limaskesta ja mao, suukuivus, kõhupuhitus (gaasi intraintestinal puhitus), kõhulahtisus, isutus.
• Osana vereloomet : Muutused vere parameetrid (vajavad regulaarset diagnostiliste testide ajal ravi).
• Küljel teiste organsüsteemide - Depressiooni insuliin B-rakud kõhunäärme glyukozemiya . glükosuuria ning avaldas ilming diabeeti Selle tagajärjel. Samuti integreeritud ravim võib põhjustada allergilisi reaktsioone, mis avalduvad kujul sügelus, pigmendilaigud lööve, urtikaaria.

Kasutusjuhend AnviMaksa (meetod ja doosi)

Kasutatud narkootikumide, sõltumata vormis farmaatsiakauba suuliselt See on mõeldud suukaudseks manustamiseks.

Kui ei ole AnviMaks pulber On vaja valmistatakse lahus, lisades pakendi sisu pool tassi (umbes 100 ml) keeva veega, segatakse sisu. Kohe kasutada sees. Päevast annust - 1 kotike 2-3 korda päevas. AnviMaks soovitatakse võtta pärast sööki, sest adsorptsioonivõime seedetraktis stimuleeritakse läbipääsu booli. Ravikuuri on tavaliselt umbes 5 päeva. See on rangelt keelatud laiendada oma ravi.

Juhised AnviMaks kapslit ette võtta 1 asi 2-3 korda päeva jooksul. Selle pulbrit, siis on vaja kasutada ravimi pärast sööki, palju joogivesi kapslisse. Terapeutiline käigus 5 päeva. Kui te tunnete end paremini ei tule, ravi katkestama ja pöörduma oma arsti või kvalifitseeritud apteekriga. Mingil juhul ei saa meelevaldselt laiendada konservatiivne ümberkorraldamine.

Üleannustamine

Esimesel päeval pärast manustamist suurenenud annustes võib täheldada näiteks AnviMaksa Üleannustamisnähud :

• kahvatus nahka;
• düspeptiliste sündroom (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu);
• arütmia tüübist tahhükardia;
• metaboolne atsidoos;
• kaasuva kroonilisi haigusi.

Raske üleannustamise sümptomid võivad ilmneda 48 tunni jooksul pärast ravimi võtmise ja koormatud maksapuudulikkusega   entsefalopaatia ja isegi kooma (kuhjumise tõttu metaboolsete tooted ainevahetust). Kuna maksahaigus võib tekkida neerupuudulikkus   koos tubulaarnekroos seadmed .

Põhjuslik ravi kõrgetes kontsentratsioonides toimeainetega ravimi manustamist õigusaktid doonori sulfhüdrüülrühmade   ja lähteainete glutatiooni sünteesi   (koosnedes eelkõige metioniini   ja -atsetiiültsüsteiini ) Esimese kaheksa tundi. Nagu sümptomaatiline maakorralduse saab kasutada maoloputus   või ravimeid esile kutsuda. Vajadus täiendavate ravivõtete määratakse raviarsti poolt.

Koostöö

Paratsetamool - Väga aktiivne komponent ravimi komponendi AnviMaks sest loetelu ei ole väga positiivne ja interaktsioonid bioloogiliste toode hõlmab selliseid erinevaid ravimeid. Kõigepealt metabolismi mõjutavad paratsetamooli Poolid mikrosoomse oksüdatsiooni   maksas, etanool   ja hepatotoksilised ravimid . Nad on väga toodangu suurendamiseks hüdroksüülitud metaboliitide et ebapiisava eritamiskiirusest võib põhjustada Raskekujulise joove isegi madalatel päevane annus.   Inhibiitorid Mikrosoomsete oksüdatsiooni   on rangelt vastassuunas, riski vähendamiseks maksakahjustusi rakud ning võimaldades toimeainet ringlema vereringes kauem.

Samaaegne kasutamine paratsetamooli ja antikoagulante ravil, mis on tihtipeale raske hingamisteede haigused, tõhustab Viimasel ning nõuab seega väiksema annuse mõjutavate ravimitega, vere hüübimist.

Pikaajaline ravi barbituraadid võib vähendada paratsetamooli. Samaaegne kasutamine koos Metoclopramide   suurendab selle imendumise kiirus.

Askorbiinhape   See ei ole vähem aktiivsed kui paratsetamooli. Selle kemikaalidega kokkupuutumine võib kiirendada metaboolsete radade raualisanditega . Seega alandades valentsini kolmelt kahele parandades nende imendumist seedetraktis ning rakendades samaaegselt Deferoksamiin kiirendab eritumist põhineb Ferrum.

Kui ravitakse koos alitsilatami ja sulfanilamidnymi ravimid   suurendab riski Kristalluuria kiiremaks eritumist narkootikumide ja metaboliitide looduslikult aluseline. Sealhulgas aktiivsem ja kuvatakse Alkaloidid , Nii taimset ja loomset päritolu.

askorbiinhapet   ja etanool . barbituraadid ja .

askorbiinhapet   ja .

K

Müügitingimused

Säilitamistingimused

Aegumistähtaeg

2 aastat.

Ettevaatust

Analoogid

Raseduse ja imetamise ajal