3. jaanuar 2012

Seotud artiklid:
  • Veri aitab määrata haigustundlikkuse
  • Albumiin
  • Joomine magusat jooke võib olla ohtlik
  • Strawberry on võimalik aeglustada vananemisprotsessi ja kaitseb vähi vastu
Piiksuma

 Lümfoidne leukeemia
 Äge lümfoidne leukeemia   (teise nimega - ägeda lümfoblastse leukeemia ) - Haigus pahaloomuliste olemus, mis on kõige sagedamini täheldatud laste, kelle vanus - 2-4 aastat.

Sümptomid äge lümfotsüütleukeemia

Kui ilming lümfoidne leukeemia patsientidel peamiselt kurdavad nõrkustunne, halb enesetunne. Nad on oluliselt vähenenud isu, põhjendamatult tõstab kehatemperatuuri, naha kahvatuks tõttu aneemia   ja üldine joove . Valu on kõige sagedamini avaldub lülisamba ja jäsemete. Selle protsessi haigestuda haigus suureneb perifeerne Ja mõnel juhul mediastiinumi lümfisõlmed . Umbes pooltel juhtudel, mida iseloomustab arengut hemorraagilise sündroomi , Mida iseloomustab petehhia   ja verejooks .

Tänu esinemise Ekstramedullaarse kahjustuste korral võib tekkida KNS neuroleukemia . Et õigesti diagnoosimiseks sel juhul toimub kompuutertomograafia aju EEG, MRT ja CSF uuring. Rohkem harva leukemic infiltratsiooni munandid . Sel juhul diagnoos põhineb teadusuuringute saadud tulemuse biopsiamaterjalist

Diagnoos äge lümfotsüütleukeemia

Üldjuhul uurimisel patsiente alustab analüüsiga perifeerse vere. Selle tulemuseks on peaaegu igal juhul (98%) on erandlik blaste   ja küps rakud, ilma vahepealseid etappe. Juhul äge lümfotsüütleukeemia ootavad normokroomne aneemia   ja trombotsütopeenia . Mitmed teised tunnused tüüpiline on väiksem juhtumite arv: umbes 20% juhtudest arendada leukopeenia, pool aega - leukotsütoos . Kahtlustada haigust võib olla juba ekspert kaebuste alusel patsiendi, samuti üldpilt veres. Kuid täpset diagnoosi ei ole võimalik ilma põhjaliku uuringu luuüdi. Esimeses uurimuses, kui tähelepanu juhitakse histoloogiline . Tsütokeemiliste   ja tsütogeneetiline   iseloomustus Luuüdis blaste . Aitab informatiivsemaks Philadelphia-kromosoom   (Ph-kromosoomi). Et pakkuda kõige täpsem diagnoos ja õige ravi plaan, tuleks läbi viia rida täiendavaid katseid, et teha kindlaks, kas esineb kahjustusi teiste organite. Täiendavat uurib selles patsientide kõrvaarst . uroloog . neuroloog Läbiviidud uuringud kõht.


Kui diagnoosi teguritena halva prognoosiga patsiendi vanusest peetakse vanemad kui 10 aastat, esinemine kõrge leukotsütoos, morfoloogia B-ALL, meessugu, leukemic kesknärvisüsteemis.

Ägeda lümfoidne leukeemia

Põhimõtteliselt õige ravi, haiguse saab ravida täielikult.

Enamikul juhtudel on võimalik saavutada täieliku paranemiseni. Ravis äge lümfotsüütleukeemia kohaldada teatavaid põhimõtteid, mis on oluline edukaks raviks.

Oluline on see põhimõte mitmesuguseid toimeid, mille põhiolemus seisneb rakendus kemoterapeutikumiklasside erinevate toimemehhanismide. Kasutades põhimõtteliselt piisavate annuste on sama oluline, sest kui järsk langus kogustes ravimeid võimalik kordumise haigus, ja kui liiga suuri annuseid suurendama komplikatsioonide risk ilmingud lümfoidne leukeemia. Kui ametisse keemiaravi patsiendile arsti järgib põhimõtet järkjärgulise ja järjepidevus.

Kuid peamine põhimõte protsessi ravi on ravi järjepidevuse algusest lõpuni. Kordumise haigus vähendab oluliselt võimalust täielik taastumine patsient. Juhul kordumise kasutatakse raviks paar plokid Keemiaravi   suurtes annustes.

Sümptomid kroonilise lümfoidse leukeemia

 Lümfoidne leukeemia
 See onkoloogiliste haiguste Lümfikoe, mida iseloomustab kogunemine tuumori lümfotsüütide   sisse Perifeerse vere . lümfisõlmed   ja Luuüdi . Kui me võrdleme seda kuju äge lümfoidne leukeemia, antud juhul kasvaja vohamise toimub aeglasemalt ja häired vereloomet toimub ainult hilises staadiumis haigus.

Sümptomid kroonilise lümfoidse leukeemia   nõrkus, tunne raskustunne kõhus, eriti vasakul hypochondrium, suurenenud higistamine. Patsient on järsult vähenenud kehakaal suurendab oluliselt lümfisõlmed. See lümfadenopaatia enamasti kinni, kuna esimesed sümptomid krooniline lümfoidne leukeemia vorme. Tulenevalt asjaolust, et selles protsessis haiguse tekke suureneb põrn, avaldasid • raskustunne maos. Sageli patsiendid muutuvad vastuvõtlikumaks erinevad infektsioonid. Kuid sümptomite arengus on üsna aeglane ja järkjärguline.

Diagnoos krooniline lümfoidne leukeemia

Olemasolevate andmete kohaselt umbes veerandil juhtudest on haigus avastatakse juhuslikult ajal vereanalüüsi, kes on määratud eriti korral. Diagnoosimisel "kroonilise lümfoidse leukeemia" patsient on ette mitmeid uuringuid. Kõigepealt aga arst kontrollib patsiendile. See on kohustuslik läbi viia kliinilisi vereanalüüsi, mille jooksul lugedes leukotsüütide. Pilti lüüasaamist, mis on tüüpiline see haigus avastatakse uuringu ajal luuüdi. Ka ajal täielikult patsiendi läbivaatust kahtlusega krooniline lümfoidne leukeemia läbi immunotüpiseerimisel luuüdi ja perifeerse vere biopsia   Lümfisõlmede suurenemine.

Uurida kasvajarakkude võimaldab Tsütogeneetiline analüüs . Ja ennustada tase nakatumise oht haiguse on võimalik kindlaks taseme immuunglobuliinid .

Protsessis diagnoosi ja määrata staadiumis kroonilise lümfoidse leukeemia. Juhindudes seda teavet, arst otsustab taktikat, eriti selle ravi.

Lavad kroonilise lümfoidse leukeemia

Täna on spetsiaalselt disainitud süsteemi lavastuses kroonilise lümfoidse leukeemia, mis määratakse tavaliselt kolme haigusetappe.

Et etapi A iseloomuliku kahjustuste mitte rohkem kui kaks rühma lümfisõlmed või lümfisõlmedesse üldse. Ka selles etapis, et patsient on offline aneemia   ja trombotsütopeenia .

Laval on krooniline lümfoidne leukeemia tekib võita kolm või enam rühmad lümfisõlmed. Patsient ei ole aneemia ja trombotsütopeenia.

Aste C iseloomustab trombotsütopeenia või aneemia. Andmed näidik ei sõltu mitmeid mõjutatud rühmad lümfisõlmed.

Ka diagnoosimiseks lümfoidne leukeemia etapil nimetust tähed lisage rooma numbritega näidatud konkreetset sümptom:

I - juuresolekul lümfadenopaatia

II - põrna suurenemine (splenomegaalia)

III - esinemine aneemia

IV - esinemine trombotsütopeenia

Kroonilise lümfoidse leukeemia

 Lümfoidne leukeemia
 Tunnuseks ravi selle haiguse peetakse, mida eksperdid määratleda sobimatu ravi algstaadiumis zvbolevaniya. Ravi ei toimu tingitud asjaolust, et enamik patsiente varases staadiumis kroonilise haiguse vormi on nn "Hõõguvad" haigus. Seega on piisavalt pikk periood, inimesed saavad elada ilma narkootikume, normaalset elu elada ja tunda suhteliselt hästi. Teraapia kroonilise lümfoidne leukeemia alustada vaid juhtudel mitmeid sümptomeid.

Seega ravi on vajalik, kui patsiendi veres kiiresti kasvav hulk lümfotsüüte, lümfisõlmede suurenemine progresseerub, põrna, kasvas väga tugevalt, kasvab aneemia ja trombotsütopeenia. Ka ravi on vajalik, kui patsiendil on märke tuumori mürgistuse: öösel higistamine, kiire kehakaalu kaotust, palavik Pidev nõrkus.

Praeguseks on kindlaks teinud mitu lähenemisviise selle haiguse ravis.

Raviks kasutatakse aktiivselt keemiaravi . Kui aga kuni suhteliselt hiljuti viia menetlus kasutatakse narkootikumide hlorbutin , Praegu peetakse tõhusamaks ravimite gruppi - puriini analoogid. Suhe ravida kroonilist lümfoidne leukeemia kasutatakse ka meetodit bioimmunoterapii   monoklonaalsete antikehade abil. Pärast sissetoomise nendest ravimitest selektiivselt hävitada kasvajarakke ja tervete kudede patsiendi keha ei ole kahjustatud.

Kui rakendatakse ravi ei anna soovitud efekti, kavatsetud arsti meetodit kasutatakse suurtes annustes keemiaravi järgneb siirdamisest vere tüvirakke. Kui patsient on suur kasvaja massi on käesoleva meetodi kasutamisel kiiritusravi   abistava ravi.

Kui tugev kasv põrna patsiendile saab näidata täielik eemaldamine kehast.

Valides taktika ravi kroonilise lümfoidse leukeemia patsienti arsti tingimata lähtuma ulatuslikud andmed kõikide uuringute ja arvestab individuaalseid omadusi konkreetse patsiendi ja haigusega.

Ennetamine lümfoidne leukeemia

Põhjused, mis võivad vallandada ilming leukeemia teket kindlaks mõju mitmeid kemikaale. Seetõttu peaks olema väga ettevaatlik kontakt nendest ainetest.

Patsiendid, kellel on esinenud immuunpuudulikkuse Pärilik kromosoomide defektide, inimeste sugulased diagnoositud krooniline lümfoidne leukeemia peaks käima regulaarselt kontrollis ja käivad spetsialistid. Patsiendid, kes on läbinud keemiaravi, peaks olema väga tõsiselt nakkuse ennetamiseks. Arvestades seda patsiendi pärast keemiaravi tuleb jääda teatud aja isolatsiooni, jälgida sanitaar- ja hügieeninõudeid järgides, vältida kontakti haigete inimestega nakkushaiguste. Ka selleks, et vältida mõningatel juhtudel patsientide puhul on ette nähtud, et saada Viirusevastane   vahendid Antibiootikumide .

Isikud, kellel on diagnoositud leukeemia teket kroonilises vormis, peab olema valgurikas eine, pidev vereanalüüse, kohustuslik aeg kasutada kõiki vahendeid, mis on arsti poolt määratud. Sa ei saa süüa aspiriin Ja aspirinosoderzhaschie ravimeid, mis võivad põhjustada verejooks .

Kui ilming lümfisõlmede kasvajad, ebamugavustunne kõhus peab patsient kohe konsulteerima oma arstiga.