22. aprill 2012

Düsplaasia - Üldnimetus seisund, kus inimene võtab vale arengu kehaosad, koed, organid. Kui düsplaasia inimestel valesti moodustatud mõnel organite või kudede loote arengu kui ka pärast sündi. Suhe düsplaasia on iseloomulik muutus kuju, suurus, struktuur, rakud, elundid, koed. Üldjuhul düsplaasia on kaasasündinud, kuid mõnikord haigus esineb pärast sündi ja täiskasvanueas. Seda terminit kohaldamiseks võetud erinevate haiguste, millest saab alus anomaalia raku, koe või elundi.

Emakakaela düsplaasia

Emakakaela düsplaasia   vähieelne Seisukord: naistel seda diagnoosi esineb mitu korda tõenäosust Emakakaelavähi . Kuid emakakaela düsplaasia ei ole veel tõendeid absoluutse tõenäosusega sellise tulemuse. In emakakaelavähi düsplaasia tekkida naistel hüperplaasia   (st paksenemine) leviku   (st valglinnastumise), ja seal on häirimist diferentseerumine, küpsemine ja vananemine ja sellele järgnenud tagasilükkamine epiteelirakkudes. Sõltuvalt sellest, kuidas hääldatakse neid patoloogiline häired, saame rääkida kolme erineva emakakaela düsplaasia: valgus . mõõdukas   ja raske . Et määrata praeguse taseme haiguse, seda võetakse arvesse läbivussügavuse patoloogia.

Täna on uuringud näitavad, et patoloogilisi protsesse emakakaela esineda iga neljas naine.

Emakakaela düsplaasia tekivad ravi tõttu mõned põhjused. See võib olla välistegurid (St saadud väliskeskkonnast): herpes Mitmed haigused, mis on sugulisel teel levivate haiguste inimese papilloomiviiruste . See papilloomiviiruste mängida juhtivat rolli küsimus provokatsioon emakakaela düsplaasia.

Nagu sisemisi tegureid   (st pärit sisekeskkonda) määrata hormonaalsed häired, vähenenud immuunsus . Lisaks arengut düsplaasia ja provotseerida segavate faktorite.

Teostama täielikku diagnoosi, seda on vaja rakendada mitmeid uuringuid, on asjakohane kohaldada iga juhtumi puhul. Protsessis diagnoosi kasutatakse colposcopy . See uuring hõlmab uuring emakakaela patsiendi kohta günekoloogiline tool spetsiaalne seade. Selle kontrollimiseks, et pilt on kasvanud 10-30 korda. Ajal kolposkoopia, naine ei tunne valu.

Et saada täpsemaid andmeid kasutatakse diagnoosimisel pikendada kolposkoopia, kus arst uurib epiteeli, samuti diagnostilisi teste rakendatud. Hoides kontrolli colposcopy täpselt teha katseid, et teha kindlaks taskud emakakaela düsplaasia. Ei tunne haige ebamugavust ja Pap-test eest Cytology . Selleks abiga spetsiaalse harjad tuletatakse pärinevates epiteelirakkudes emakakaelakanalist ja emakakaela pinna. Samuti epiteelirakud võetud puhkemise düsplaasia.

Kui patsient avastati emakakaela düsplaasia, ja seal on muster patoloogiliste tsütoloogia spetsialist määrab käitumise Biopsia   emakakaela. Tavaliselt see protseduur viiakse läbi kasutades kohalike anesteesia . Ajal kolposkoopia biopsiaga kontrolli all muundunud kude eemaldatakse allikas haigus. Pärast seda histoloogilisel proovi. See meetod diagnoosi täpselt kindlaks määrata asjakohane lähenemine selle haiguse ravis.

Kui emakakaela düsplaasia leiti emakakaelakanalist, mõnikord läbi emakakaela curettage ja analüüs kude, mis on eemaldatud.

Ravi emakakaela düsplaasia

Töötlusmeetod emakakaela düsplaasia, millel on kõrge efekti peetakse hävitamise koldesse düsplaasia, laser fotokoagulatsiooni raadiolaine koagulatsiooni cauterization vedela lämmastikuga. Vajadusel kasutage ühte neist meetoditest koos viirusevastane ravi või haiguste ravis, mis on edastatud seksuaalsel teel.

On oluline, et ravida emakakaela düsplaasia naistega, kes ei sünnitada, läbi kõige õrna meetoditega. Pärast protsessi cauterization emakakaela võivad ilmuda Pump Mis hiljem võib mõjutada käigus sünnitust. Scar kaela näitas palju hullem, nii et sageli sellises olukorras, pöörduda   keisrilõike .

Täna kasutatakse aktiivselt raviks emakakaela düsplaasia täiesti uut tehnikat. Progressive meetodeid peetakse argoon-ablatsioon   emakakaela. See meetod hõlmab toime sisaldus plasmas, mis genereerib ioniseeritud argooni. See näitaja ei puuduta kudede ja sissetungimissügavus on täpselt kontrollitud. Sarnast tehnikat kasutatakse nii parous ja poeginud naised.

Nagu ärahoidmise meetodid emakakaela düsplaasia ja kordumise haigus on oluline tagada piisava toidu mis hõlmab toiduainete kõrge seleeni, A-vitamiini , B vitamiine ja teisi mikroelemente ja vitamiine. Naised on soovitatav loobuda suitsetamisest täielikult, kohustuslik kasutamiseks barjäärmeetmeid jooksul juhuslikes seksuaalse kontakti, ja vähemalt kord aastas külastada naistearsti.

Hip düsplaasia

Haigus on praegu diagnoositud sageli. Seda iseloomustab vale komponentide asetus puusaliigese. Kõik koed puusaliigese on vähearenenud, mistõttu patoloogia selline puusaluunapas reieluu pea ja ümbritsevate sidemete ja lihaste asub õigesti. Imikutel puusaliigese düsplaasia   kutsutud kaasasündinud predvyvih . subluxation . nihestus . ebaküps puusaliigese .

Põhjuseks haigust peetakse aeglustada arengut puusaliigese ajal sünnieelne periood tagajärjel halb pärilikkus, infektsioonid ema, tema vanemad toxemia Lukk esitlus ja mitmed muud tegurid.

Sellisel juhul väga oluline võimalikult varakult diagnoosida probleemi, sest vastsündinud laps jätkab moodustatakse ühine. Seetõttu kasutamist õiget käsitlusviisi raviks pärast õigeaegselt diagnoosi võimaldab taastada õiges vahekorras puusas enne kolme aasta vanustele lastele. Samal ajal, kui puudub ravi patsiendi seisund halveneb lapse igal kuul.

Kaasasündinud nihestus hip diagnoositud isegi sünnitusmajas. Siis ta uuesti uurib ortopeedilised beebi esimesel elunädalal ja kolme kuu vanuselt. Kõige tavalisem puusadüsplaasiast tuvastasime olemasolu tõttu mõnede iseloomulikud sümptomid.

In haige lapse lüüasaamist piirata passiivset hip röövimise või vähemal määral, sõltuvalt konkreetsest patoloogia. Mis tähtaja diversiooni muutub veelgi süveneda.

Ka teie lapsel on nn sümptom "kliki" : Ajal röövi vähendada nihestatud jala ja käe samal ajal tunnete klõpsatust. Kui beebi jalad viivad keset rida, siis nihestus reieluu pea tekib uuesti ja uuesti kuulda klõpsu. See sümptom üldiselt kaob nädala jooksul pärast lapse sündi laps, kuid mõnikord lihaste hüpotoonia see kestab kauem.

Laps düsplaasia asümmeetriline nahavoldid reied. Vastupidi äärde, kus düsplaasia on rohkem voltide. Nad asuvad sügavam ja kõrgem.

Kui laps magab, jalg on seatud välise rotatsiooni, see tähendab, et seal on pöörlemise jala. Alajäsemete düsplaasia võib lühendada. Sellised sümptomid võivad ilmneda ka kombineeritult või eraldi. Oluline on võtta ühendust podiaater kergeima.

Varase haigusdiagnoos võib läbi viia, kasutades selleks ultraheli. See meetod ei kahjusta lapse ja võimaldab jälgida oma staatuse aja jooksul.

Ajal diagnoosi puusaliigese düsplaasia vastsündinutel on aktiivselt kasutatud radioloogiliste meetoditega. X-ray tehakse lastele, kes on pöördunud kolm kuud. X-ray näitab, mil määral nihestus, mis võimaldab teil määrata õige ravi.

Kui puusadüsplaasiast on määratud keeruline ravi, mis hõlmab kasutamist mitme teraapiad. Esiteks, ravi positsioon nõuab lai ja esinduslik mähitud beebi bussid . Läbiviimine Massaaži Mis koosneb 10-15 seanssi, kuid vaja korrata käigus umbes kuu. Ka hea mõju füsioteraapia, mis toimub mitu korda päevas, teeme kõik kasutamise kümme korda. Ravimeetod haiguse valitakse sõltuvalt haiguse raskuse ja vanust haige laps. Ideaalis ravi puusaliigese düsplaasia peaks algama ka sünnitusmajas.

Ravida kaasasündinud predvyvih harjutanud spetsiaalsete suunamisoleku rehvid Vilnius. Et olla bussis laps peab pidevalt nelja kuu jooksul. On palju muid bussid, mis on samuti sageli kasutatakse raviprotsessis arsti.

Kui lapse ravi alustati varakult, võib panna jalad vanuses 8-11 kuud. Kuid konservatiivset ravimeetod ei anna alati soovitud tulemust. Vahel näidatakse lapsele, kellel on operatsiooni. Sarnast tööd tehakse siis, kui laps on aasta ja seda rakendatakse taandumatu nihestus, vähendada tüsistusi alguses nihestused.

Kui laps kasvab üles, siis on soovitav jalgrattaga sõita, jalad laiali, teeme võimlemist soojas vees, ujuda, teha õppusi ravivõimlemine.

Sidekoe düsplaasia

Sidekoe düsplaasia   arendab lastel, nii emakasisese ja pärast sündi. Seega arengut sidekoe on katki. Kude rakud sisaldavad kiud ja rakuvälise maatriksi. See on laialt levinud inimestel ja varustatud nahas, luu, kõhre, veresoonte seinte ja veres. Kõige olulisem roll struktuuri kiu kangad mängida. See kollageeni Milline on kohustatud hoidma kuju ja elastiini Kes vastutab lődvestumisvőimet ja vähendada.

Sidekude düsplaasia on geneetiliselt määratud haigus, kuna alus arenguks haiguseks on mutatsioon geenide, mis on vastutavad sünteesi kiude. Need mutatsioonid toimuvad erinevates geenides, ning selle tulemusena omab väärarengut ahelaid kollageeni ja elastiini. Need struktuurid on moodustatud nende mõjul, nad ei suuda taluda tugeva mehaanilise koormuse.

Sidekoe haigus pärilikud tavaliselt jagatud diferentseeritud   ja diferentseerimata .

Üldjuhul inimeste sidekoe düsplaasia, pikk, kõhn ja kühmus, nad on abaluu ja rangluu. Kuid patsientidel võib olla väike väärikus ja väga habras kehaehitus.

Sidekoe düsplaasia tundub väga mitmekesine sümptomid kuid patsiendid on tavaliselt palju erinevaid kaebusi. Seega diagnoosi ei ole alati lihtne.

Kuid enamikul juhtudel, inimesed on pöördunud spetsialistid kaebused südame laadi. Samuti olemas vegetatiivse sümptomid : Võib avalduda hüpotoonia . tunne üldine nõrkus . peavalu   jms Lisaks patsientidel sidekoe düsplaasia sageli esineb erinevate düspeptiliste sümptomid . kõhukinnisus . kõhupuhitus , Kõhuvalu ebakindel.

Samuti Selle haigusega patsientidel võib tekkida hingamishäired - nimelt, korduvad bronhiit . kopsupõletik See põhjustab kaasasündinud nõrkus seinad alveoolide ja bronhid. Lisaks ajaloo selliseid patsiente kipuvad ilmuma Song . lampjalgsus . nõrkus . hypomyotonia . küfoskolioosi . isutus . Arstid on järgmised hoiatussildid, et inimene on arenenud sidekoe düsplaasia liiga madal kehakaal, esinemine rindkere deformeerumine, esinemine erinevate patoloogiate selg (see võib olla skolioos . hyperkyphosis . hyperlordosis ). Lisaks tõendeid selle haiguse dolichostenomelia (liiga pikkade jalgadega, käed ja jalad, mis tavaliselt muudab keha asümmeetriline), hüpermobiilsuse liigeste, deformeerunud jäsemed, nahk, mille kaudu varitseb veresoonte grid, kõrvad on väga pehme.

Et korralikult diagnoosida, nõuab väga põhjalikku patsiendi läbivaatust ja täiendavaid uuringuid. Sest patsiendi läbivaatust ta läbi ultraheli ja analüüs düsbioosi . Protsessis patsiendi läbivaatust on vajalik ka oleku arvates juuresolekul ENT patoloogia.

Inimesed sidekoe düsplaasia on väga oluline võtta tõsiselt küsimus pereplaneerimise, sest see patoloogia vanemate lapsed sünnivad sama haigusega. Vanemad peavad mõistma, et kõige raskem ülesanne on võidelda juba düsplaasia, nii raviks düsplaasia beebi pea tegelema kohe pärast diagnoosi. Mis ravi alguses võib takistada selle progresseerumist.

Ravis sidekoe düsplaasia integreeritud lähenemine, mis kasutab nii mitte-ravim ja ravimeid ravimeetodid.

Raviks vajalikud raviks kasutatavat ravimeid, mis stimuleerivad kollageeni tootmiseks organismis. Sel juhul ravis kasutatakse askorbiinhapet . ravimite Mukopolüsahhariidide olemus , Vastuvõtt B-vitamiine   ja mikroelemente ( tsink . vask . magneesium ).

Kuna mitte-medikamentoosset ravi kasutatakse korrigeerimise režiim päev, psühholoogiline abi, massaaž, füsioteraapia, nõelravi , Füsioteraapia harjutused. Inimesed, kes kannatavad sidekoe düsplaasia, ei saa mängida sport, mis tähendab tõsist stressi. Nii et kui see on ravivõimlemine. Samuti on oluline, et kohandada võimu patsiendi, nii et ta saab piisavalt valgud . aminohapped   ja mikroelemente .

Oluline on arvestada, et positiivne ravitoime on võimalik ainult juhul, varajane diagnoos ja terviklik lähenemine ravi.