12. juuni 2011

Seotud artiklid:
  • Kõrvaltoimed Concor
  • Dopingu kasutamisega IVF võib põhjustada suurenenud geneetilised anomaaliad ja sündi haige lapse
  • Suitsetajad olid suurema tõenäosusega sureb kopsuvähki
  • Lame kõht pärast sünnitust
Piiksuma

 Geneetika aidata kardioloogid
 Saksamaal rohkem inimesi kannatab 200tysyach kardiomüopaatiad , Südamehaigused, mida pärilik. Pikk südame rütmihäired   viib sageli südamepuudulikkus, ja eriti rasketel juhtudel ja äkksurma. Haigusdiagnoos on raske, sest puuduvad konkreetsed sümptomid ning suur hulk geneetiliselt määratud teguritest, mis muudab üsna kallis protseduuri.

Ehk olukord parandab avastamist Saksa teadlased University Hospital of Heidelberg. Ka areng osalesid Saksa Research Centre for vähk ja biomeditsiini ettevõtted Saksamaalt. Kavandatav analüüsimeetod DNA paljastab negatiivsete muutuste geenid, mis vastutavad südame nõrkus, millel on madalaim hind.

Ülikooli Kliinikumi arst dr Benjamin Meder selgitas, et täna on umbes 50 geeni, mis põhjustavad häireid kardiomüopaatia. Viga geneetiline struktuur määrab südamelihast ja vastavalt ning edasise tegevuse raviarst. Mis, mis põhineb andmete analüüs, saab valida kitsa ravi ja aega, et detekteerida paigaldamise vajaduse Pacemaker .

Tõendusprotsess hõlmab kõiki 50 teadaoleva geenide identifitseerimiseks fragmendid, mis vastutavad haiguse, ülejäänud teabe eemaldatakse. Arvuti analüüs valmis geneetiline materjal võimaldab peaaegu kohe paljastada algpõhjus haigus.


Täna toimetavad uuring on saadaval ainult osana uurimisprojekti, kuid eeldused mass kasutamist see tehnika on juba olemas.