22. jaanuar 2013

Teadlased väidavad, et lähemale avastusel raviks vähk . Hiljuti teadlased Cambridge teatasid, et nad suutsid murda geneetilise koodi vähirakke. Selgus, et vähirakud on molekulis esinev kahekordistunud DNA . Selle käigus õpivad seda nähtust, teadlased on öelnud, et ta on aktiivne teket defektne DNA ahelad ja on põhjus vähk rakke kehas. Nagu teada, normaalne DNA molekul on heeliksi, mis koosneb kahest ahelast. Kuid selles uuringus vähirakkude teadlased on määratlenud juuresolekul molekulid, mis koosnevad neljast ahelast. Tavaolukorras nagu DNA struktuuri moodustavad vahetult enne jagunemisel molekuli kaheks. Aga mõnikord selline jaotus pähegi, kusjuures DNA molekuli ja jääb neli ketid. Teadlased on nimeks seda tüüpi molekuli G-quadruplex . Briti geneetikud väidavad, et see avastus on oluline samm loomine ohutu ja efektiivne ravi vähki haigused.

Nagu soovitas geneetika, selliseid puudusi jagunemisel DNA molekulid on tingitud mitte ainult moodustumist inimese vähirakke, kuid ka mõningaid nende omadusi. Näiteks me räägime sellest, et immuunsus   isik ei kuulu rünnakute, näiteks seista ja neid tunnustada oma.

Kuna uuring, G-quadruplexes on tegelikult sisalduvate pahaloomulisi rakke. Samal ajal on teadlased, kes õpivad immuunsüsteemi, näitavad, et on olemas antikehad Milline saab ära tunda ja rünnata rakke sisaldavate G-quadruplex geenid. Seega arengus inimkeha on arendada meetodeid, et võidelda selliste nähtuste.

Kui teadlased leida funktsioon, mis eristab terved rakud G-quadruplex vähi, nagu leid võib olla otsustav loomisel ravim, mis võib tõhusalt tegeleda onkoloogiliste haiguste. See on vahend mitte hävitada terveid rakke.

Praeguses etapis teadus, teadlased töötavad välja selgitada tegur, mis mõjutab keha välimust G-quadruplex. Nad näitavad, et seda protsessi mõjutada võib olla kõrge hooldus guaniini . See on üks neljast ainete, mis on aluseks DNA heeliks.