13. detsember 2011
- Geneetika aidata kardioloogid
- Eesnäärmevähi Gene
- Kalduvus määratleda sünnitusjärgne depressioon vereanalüüsi
- Ameerika teadlased teevad kogelemine
Lõpuks teadlased suutsid saavutada edu raviks eluohtlikud vere haigus - Hemofiilia Milline on halb vere hüübimise .
"Rühm Briti ja Ameerika teadlased tegeles ta Hemofiilia B rühmas Mida iseloomustab kahjustusega arengu valk (Factor IX), mis vastutab protsessi kalgend See tähendab, et vere hüübimist, "- ütles portaali ScienceDaily. Haigust põhjustab retsessiivne geneetilise mutatsiooni X-kromosoomi Seetõttu on tavaliselt Groups B, samuti A, C, on mehed, kes on haiged. Ainus leevendus haiguse nendele patsientidele on süst Factor IX mitu korda nädalas ja tootmiseks see faktor on väga kallis.
Ja kuni see punkt on teadlased üritanud raviks hemofiilia, nad püüdsid seda kasutusele parandatud eksemplari geeni, kuid need katsed ebaõnnestusid.
Sisuliselt uus meetod on järgmine: kohaletoimetamiseks geneetilise materjali, mis on vajalik sünteesi faktor IX, arstid kasutatud Adenoviirus 8 . Ühes haiglates esimeses testid näitasid häid tulemusi: sisaldust patsientide veres faktori IX kasvanud 12,2%, kuigi enne seda oli ta mitte rohkem kui üks protsent. See Extension uuele tasemele tegurid seotud asjaoluga, et patsiendid olid sisestatud erinevate dooside: kaks alt sai väikeses annuses kaks - keskmine ja kaks - kõrge. Lisaks kõrgetasemelise tegurid patsientidel, kes said suure annuse adenoviirus 8, seal oli ka püsivam mõju järgmise pooleteise aasta jooksul. Aga üks patsiendid vajavad veel steroidiravi, kuigi lühiajaline. Seda põhjustasid immuunvastuse ravimi maksas.
Tulemusuuringute rõõmus arstid ja patsiendid: tagajärjel neli inimest õnnestus täielikult loobuda süste IX faktori. Lisaks on kõik läinud raske peatada ja valus verejooks . Mõned neist on nüüd võimalus sporti, kuigi varem oli see vastunäidustatud.
"Me kõigepealt on õnnestunud saavutada püsiv ja positiivne mõju veretoodete tegur on omakorda annab lootust kiiret ravi A-hemofiiliat Kumb on rohkem levinud, aga ka teised geneetilised haigused "- ütles Amit Natvani, uuringu autor ja arst College London.